中国省级药局官网

• 台湾省行政院卫生著食品药品管理局

  醫療器材管理架構，以消費者保護為核心，從產品設計、臨床前測試、臨床試驗、上市申請到上市後等階段建立相對應管理機制，藉由完整涵蓋「設計」、「製造」、「販賣」的全生命週期管理體系，有效控管醫療器材之安全、效能及品質。此外，因應國際法規趨勢，掌握環境脈動，加速建構與時俱進且與國際趨勢接軌管理政策，促進產業發展。

• 澳门特别行政区药物监督管理局

  负责研究、统筹、协调及落实澳门特别行政区药物监督管理范畴的政策，尤其是包括中药在内的药事活动及药物注册、药剂专业活动、小型医疗器械注册，以及药物及相关产品广告活动的管理。推动制定及完善小型医疗器械的注册管理制度，并依法审批及监察相关法例的遵守情况；

• 香港特别行政区卫生署

  医疗仪器科（前称医疗仪器管制办公室）于2004年7月成立，负责推行医疗仪器行政管理制度，及制定长远的医疗仪器法定规管架构。

• 浙江药监局

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• 安徽药监局

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• 福建药监局

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• 江西药监局

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• 广东药监局

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• 海南药监局

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• 四川药监局

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• 贵州药监局

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• 山西药监局

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• 辽宁药监局

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• 吉林药监局

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• 黑龙江药监局

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• 山东药监局

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• 河南药监局

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• 湖北药监局

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• 河北药监局

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• 江苏药监局

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• 云南药监局

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• 陕西药监局

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• 甘肃药监局

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• 青海药监局

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• 湖南药监局

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• 新疆药监局

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• 宁夏药监局

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• 西藏药监局

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• 广西药监局

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• 内蒙古药监局

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• 重庆市药监局

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• 上海市药监局

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• 天津市药监局

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• 北京市药监局

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